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医学|微生物仪器 > 旌派水平旋转仪符合WS/T491-2024梅毒非特异性抗体检测卫生行业标准Jipad-IVG
(上海旌派Jipad-IVG水平旋转仪)
一、标准修订背景与目标
旧版标准实施后,不同实验室间的检测结果差异较大,影响了梅毒诊断的准确性。新版通过细化操作参数、强化质控要求,减少人为误差,提升结果可比性。
新增对检测设备(如水平旋转仪)的规范,结合现代实验室自动化需求,优化实验流程。
二、主要更新内容
1. 新增规范性引用文件与术语
引入GB/T 22576.1-2018等医学实验室质量和能力标准,确保检测流程符合国际通用要求。
新增术语如“前带现象”(抗原过量导致的假阴性)和“贾-赫反应”(血清固定现象),明确技术定义。
2. 检测设备与操作流程的细化
水平旋转仪技术参数
转速精度:RPR/TRUST实验需100±2r/min,VDRL实验需180±2r/min,偏心回转直径19±1mm。
时间控制:电子定时精度±1s/min,并预设程序(如VDRL血清标本4分钟±4秒,CSF标本8分钟±8秒)。
功能要求:禁止使用旋钮调节装置,需具备数显倒计时、蜂鸣提醒及一键式程序启动功能。
实验操作扩展
新增脑脊液(CSF)标本的检测步骤,覆盖更广泛的临床场景。
3. 质量控制与报告标准化
质控措施:强化试剂性能验证、室内质控及室间质评要求,明确质控物和反应板的校准标准。
报告格式:统一结果描述方法,明确定性/半定量结果的判定标准及报告内容框架。
4. 临床意义与局限性
检测策略:建议将非特异性抗体检测作为初筛工具,阳性结果需结合特异性抗体检测(如TPPA)确诊。
局限性管理:详细分析假阳性(如妊娠、自身免疫疾病)和假阴性(如前带现象)的可能原因,并提出应对措施。
三、水平旋转仪的关键要求
新版标准通过附录C专门规范了上海旌派Jipad-IVG水平旋转仪的技术参数,核心要求包括:
机械设计:托盘需配备夹槽固定反应板,带防护盖以减少环境干扰。
电子控制:预设RPR/TRUST和VDRL程序,支持自动化批量检测。
环境适应性:需在平稳、无腐蚀性气体的环境中运行,避免温湿度波动影响结果。
四、实施意义与挑战
通过标准化设备参数和操作流程,缩短实验时间(如TRUST检测仅需8分钟)。
严格质控要求可减少假阳性/假阴性结果,辅助临床更精准地监测疗效(如梅毒血清固定现象的判断)。
部分实验室需淘汰不符合标准的旋钮式调节仪器,转向数字化设备(上海旌派Jipad-IVG)。
五、总结
WST491-2024的更新体现了梅毒检测领域的技术进步与规范化需求,通过细化设备参数、强化质控及扩展临床适用范围,为梅毒防控提供了科学依据。
未来,实验室需结合新版指南优化设备配置和操作流程,同时加强与其他检测方法(如分子诊断)的联合应用,进一步提升梅毒诊疗水平。
上海旌派仪器厂 、数显梅毒旋转振荡器、 型号Jipad-ⅣG 专为VDRL、RPR、TRUST实验设计、符合WST491-2024《梅毒非特异性抗体检测指南》卫生行业标准、一键式反应程序按键设计、LED数字显示速度与时间。
符合WS/T491-2024《梅毒非特异性抗体检测指南》卫生行业标准
型号:Jipad-IVG
产品名称:数显水平旋转仪
厂家:上海旌派仪器有限公司
首先感谢您选用Jipad-ⅣG数显梅毒水平旋转仪,该仪器应用于梅毒非特异性抗体检测,专为VDRL、RPR、TRUST实验设计,符合WS/T491卫生行业标准。它具有结构合理、造型新颖、功能齐全、操作方便、数字显示与控制速度及时间等优点。其具备连续定速工作与定时定速工作两种模式。
产品概况:
1.应用于梅毒检测、梅毒RPR、TRUST、VDRL 的筛查和检测试验等,用于梅毒螺旋体非特异性抗体定性及半定量检测。
2. 水平状态转速符合 100r/min±2 r/min(RPR)或者 180r/min±2r/min(VDRL)
3. 数字化电子控制部件可预设 RPR/TRUST 和 VDRL 试验的固定反应程序。
4. 标本反应板托盘附设有固定反应板的夹槽,避免反应板在旋转时滑动。水平托盘应带有上盖,减少外界温度和湿度的干扰。
技术参数:
1.运行方式:水平圆周
2.偏心回转直径:19mm±1mm
3.允许承重:1Kg
4.速度范围:20-230rpm
5.电子数字定时:60s±1s
6.运行模式:定时/连续
7.输入电压(频率):AC100-240V(50/60Hz)
8.输入功率:10W
9.工作面尺寸:310×219mm配透明罩
10. 蜂鸣和倒计时数字显示双重提示
11. 一键式反应程序的按键,电子控制部件可预设实验的固定反应程序
常用固定反应程序如下:
a)VDRL-血清标本的反应程序:转速180±2r/min;时间4 min±4 s;
b)VDRL-CSF标本的反应程序:转速180±2r/min;时间8min±8s;
c)RPR/TRUST反应程序:转速100±2r/min;时间8min±8s。
符合WS/T491-2024《梅毒非特异性抗体检测指南》卫生行业标准,数字控制时间和速度,LED数字显示速度与时间,一键式反应程序按键设计,混匀时间的数字可倒计数显示,混时间到明响提示,自动停机。工作盘面可同时放置6个梅毒卡片。圆周直径、运行速度可校准,精度满足要求。
符合WS/T491-2024《梅毒非特异性抗体检测指南》卫生行业标准,数字控制时间和速度,LED数字显示速度与时间,一键式反应程序按键设计,混匀时间的数字可倒计数显示,混时间到明响提示,自动停机。工作盘面可同时放置6个梅毒卡片。圆周直径、运行速度可校准,精度满足要求。