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武汉*所黄*NS5蛋白研究获进展
2014-08-15 04:30:28近期,中国科学院武汉*研究所张波研究员学科组和龚鹏研究员学科组在黄*NS5蛋白MTase和RdRp相互作用界面的功能研究中取得新进展。该研究得到了国家重点基础研究发展计划(“973”计划)、国家自然科学基金以及中国科学院百人计划等项目的支持。
黄*属*是虫媒传播*,其中日本脑炎*(JEV)、登革*(DENV1-4)等*感染分别引起脑炎、出血热等症状,对人类健康造成严重威胁,而目前仍然没有特异的针对黄*感染的治疗方法。黄*属*的非结构蛋白NS5是一个多功能蛋白,含有甲基转移酶(MTase)和RNA聚合酶(RdRp)两个功能结构域,它们在*基因组复制过程中发挥着重要作用。
龚鹏研究员学科组发现,JEV*NS5全长晶体结构中,MTase和RdRp之间存在两个保守的相互作用界面:一个是由六个氨基酸组成的疏水界面,另一个是保守的GTR序列。
随后,张波研究员学科组通过JEV和DENV-2的反向遗传学工具,进一步证实了MTase和RdRp之间的相互作用在*复制的过程中发挥着关键作用;通过对复制缺陷*传代驯化,发现L322F适应性突变可以分别拯救MTase以及RdRP界面突变的复制缺陷,进一步从遗传学上证明MTase和RdRp之间存在相互作用。该研究揭示了黄*复制过程中重要的蛋白质互作机制,也为抗黄*药物的作用靶点提供了新的思路。上一篇:云南割舌树化学成分及活性研究获进展下一篇:土壤功能微生物技术开发取得突破
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